近日，河南省华隆生物技术有限公司（以下简称“华隆生物”）成功通过中国医药生物技术协会生物样本库分会组织的2025年能力验证计划，核心考核项目 “细胞活率和计数检测” 圆满达标并获权威认证，为企业高质量发展再添有力注脚。 

细胞活率和计数检测，是细胞储存、细胞药物研发全流程中的核心关键环节，如同建筑施工中的“地基勘测”，其检测精准度直接决定了储存细胞的品质稳定性，更关乎细胞药物研发的成败走向。本次2025年能力验证计划，由中国医药生物技术协会生物样本库分会牵头组织，采用高标准、严要求的考核标准，全方位检验企业的技术实力、检测水平与质量管控能力，是行业内极具权威性的“技术大考”。华隆生物顺利通关，得益于长期技术投入、严格质控及科研团队的匠心深耕。

在细胞储存业务上，华隆生物秉持务实笃行的作风，配备先进的储存设备，制定严格标准操作流程，从细胞采集、分离到储存全程规范管控，专业技术团队精准把控每一步，而精准的检测技术更为细胞质量提供可靠保障，让客户安心托付。

此次能力验证的顺利通过，是行业权威对华隆生物过往努力与技术实力的高度肯定，更是企业前行的新起点，未来，华隆生物将以此次认证为契机，坚守务实初心、加大研发投入、攻坚核心技术，持续提升细胞储存与药物研发竞争力，同时积极搭建行业合作桥梁、与同仁共享经验、共促发展，以硬核技术筑牢根基、优质服务回馈信任，践行企业使命，为人民健康事业贡献华隆力量。