10月13日,《Cell Stem Cell》在线发表重庆精准生物钱程教授、杨智副研究员团队联合解放军联勤保障部队第920医院王三斌、黎诗琦团队的研究论文.该研究开发了PrimeCAR快速制造平台,采用低强度可溶性anti-CD3预激活联合IL-7/IL-21支持,将体外制造周期从常规约两周压缩至约2天,富集了具有干性特征的初始T细胞样转录状态.在32例复发/难治性B-ALL和B-NHL患者中,制造全部成功,所有输注患者达到形态学缓解,1年无进展生存率42.1%,同时限制了与髓系细胞激活相关的炎症编程,安全性良好.该研究为优化CAR-T制造工艺、平衡疗效与毒性提供了新思路。

•信息来源:Cell Stem Cell

10月15日,美国 FDA 已许可一款体内 CAR-T 疗法 LB2501 的新药临床试验申请.LB2501 基于 TaVec™ 平台,采用工程化复制缺陷型慢病毒载体,单次输注后在患者体内直接生成同时靶向 CD19 与 CD20 的 CAR-T 细胞,用于复发/难治 B 细胞恶性肿瘤(含 B-NHL),并在无需清淋化疗条件下接受评估.据公告,这是目前已知首个获得 FDA IND 许可的双靶点体内 CAR-T 疗法。

•信息来源:投资者关系官方新闻稿

10月12日,《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》在线发表题为 “Affinity-optimized bispecific CAR-T cells targeting HLA-G and CD70 for the treatment of clear cell renal cell carcinoma” 的研究论文.研究构建了亲和力优化的 ILT4 突变体与抗 CD70 纳米抗体融合的双特异性 CAR,为 ccRCC 的 CAR-T 治疗提供了新的靶点组合策略。

•信息来源:Journal for ImmunoTherapy of Cancer

10月14日，清华大学药学院丁胜教授团队在《自然》在线发表研究，仅用一种化学诱导全能性干细胞（ciTotiSCs），便在体外连续构建出小鼠胚胎模型，跨越桑葚胚、囊胚、原肠运动，直至早期器官发生阶段，并出现血管与血液、生殖系，以及具有节律性收缩的心脏样结构。单细胞测序比对显示，模型内细胞转录组与E6.5—E7.5天然小鼠胚胎高度重合，部分模型可发育至对应E8.5的早期器官发生阶段。团队强调，这项工作的意义不在于生产某一种细胞用于移植，而在于第一次把“发育”本身变成一个可以工程化重建、研究和调控的实验体系。

•信息来源:Nature

05武汉协和发布全球体内 CAR-T 最长随访结果，成果登上《自然·医学》

10月13日，华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科团队在《Nature Medicine》发表论文，报道体内 BCMA CAR-T 治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新随访结果，最长随访达 15 个月，为全球同类研究最长。4例患者中，1例维持严格完全缓解15个月，中位无进展生存期4.0个月。研究首次定义载体相关急性炎症反应并提出干预策略，建立抗 VSVG 抗体、抗 CAR 抗体检测方法评价免疫原性。

•信息来源:中国日报湖北记者站

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